EMA (foto HRT) EMA (foto HRT)

Previamente la directora de la Agencia Emer Cooke dijo:

 -Hasta ahora la vacuna no mostraba la generación de coágulos de sangre. Eso no se mostró en los ensayos clínicos y eso no fue argumentado como una contraindicación o efecto secundario de esa vacuna-, dijo Cooke.

 El Comité de Seguridad de la Agencia Médica Europea (EMA) ha realizado una evaluación detallada del pequeño número de casos de coágulos de sangre que se han producido en los receptores de la vacuna.

 El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) publicará las recomendaciones necesarias para futuras acciones después de su reunión de hoy.

 Tras los informes de casos de coagulación sanguínea en algunos países de la Unión Europea, dejaron de usar las vacunas de la compañía británico-sueca, retrasando aún más una campaña de vacunación ya lenta.

 Muchos de ellos han anunciado que estarán a la espera de la valoración y recomendación de la Agencia Médica Europea.

 La EMA dijo que estaba considerando los datos disponibles relacionados con todos los casos tromboembólicos registrados después de la vacunación, incluidos los datos adicionales que le proporcionaron las agencias nacionales de salud.

 -Un análisis rápido y completo de los datos disponibles y las circunstancias clínicas con respecto a casos específicos continúa determinando si la vacuna pudo haber contribuido a ellos o si es más probable que los eventos sean causados ​​por otras causas-, dijo la EMA.

 Tanto la EMA como la Organización Mundial de la Salud (OMS) han recomendado continuar la vacunación con AstraZenec hasta nuevo aviso, señalando que sus beneficios superan los riesgos del COVID.